ФармокоГенетика Варфарина

Синонимы: определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина.

Связанные тесты: международное нормализованное отношение (МНО).

В ходе многочисленных исследований было установлено, что у пациентов с определенными вариантами генов при использовании стандартной схемы применения варфарина крайне высока вероятность передозировки препарата и развития кровотечений, особенно в начале терапии.

 Генетические факторы наравне с клиническими являются значимыми в подборе индивидуальных доз варфарина.

• Генетические факторы определяют до 53 – 54% вариабельности дозы.
• Клинические факторы определяют вариабельность дозы на 17 – 21%.

Исследование позволит вашему врачу:

• сократить время подбора индивидуальной дозы препарата;
• избежать развития чрезмерной гипокоагуляции;
• повысить эффективность проводимого лечения и улучшить прогноз для пациента.

Исследование рекомендуется проводить при:

• терапия препаратами варфарина.

Метод:

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) в режиме реального времени с анализом кривых плавления.

Материал для исследования:

Цельная кровь.

Подготовка к исследованию

Исследование рекомендуется проводить натощак; между последним приёмом пищи и взятием крови должно пройти не менее 6 часов.

Особые условия:

Предварительная запись не требуется.

Формат выдачи результата:

Лабораторное заключение.

Комментарий:

Для расчета индивидуальной дозы Варфарина разработаны специальные алгоритмы. Они основаны на оценке как клинических (возраст, пол, национальность пациента, образ жизни (курение), наличие или отсутствие заболеваний печени, текущее и целевое МНО, прием лекарств, модулирующих действие «Варфарина» и т.д.), так и генетических факторов (генотипы CYP29C, CYP4F2, VKORC1 и т.д.).